一品紅合作公司痛風創新藥AR882全球臨床Ⅱb期試驗患者入組

2021-12-16 18:04:35

12月14日,用于治療痛風患者(包括慢性,頑固性痛風患者)高尿酸血癥的新型促尿酸排泄藥物AR882全球臨床Ⅱb期試驗患者入組。

AR882目前啟動以隨機雙盲、安慰劑對照的全球多中心臨床研究的Ⅱb期試驗將招募約120名痛風患者,旨在評估AR882與安慰劑對照的安全性和有效性。研究參與者將接受最長達3個月的治療,以評估其降低sUA的有效性和安全性。預計美國、澳大利亞及全球多個地區約30個臨床中心將參與其中。

今年7月,一品紅子公司投資3.83億元與創新藥研發公司Arthrosi Therapeutics達成一系列協議以開展戰略合作。Arthrosi是一家致力于代謝類疾病的創新藥物研發的高科技公司,尤其專注于降尿酸藥物的研發及與高尿酸血癥相關的系列疾病開發。目前,公司研發管線的主要品種為治療痛風的創新藥物AR882和抗腫瘤創新藥物AR035。

Arthrosi公司首席醫學官Robert T。 Keenan博士表示,AR882有望成為痛風患者治療領域的行業革新者。痛風是一種慢性、進行性疾病,能使人體機能逐步衰退,盡管目前臨床上有治療手段,但其標準治療方案對于控制該病及相關患者發病率上升方面一直效果欠佳。AR882被設計用于治療慢性痛風患者,使血清尿酸(sUA)水平低于控制疾病所需的6mg/dL,特別是達到低于5mg/dL或4 mg/dL的目標,以減少痛風發作和溶解痛風石。

(文章來源:上海證券報·中國證券網)

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